Chemical characteristics and thickness of Podocnemis expansa post-hatching eggshells (Testudines, Podocnemididae) / Aspectos químicos e espessura da casca de ovos de Podocnemis expansa pós-eclosão (Testudines, Podocnemididae)

Knowledge on chemical components of the post -hatching eggshell of reptiles may provide indicators of the quality of the diet offered to females kept in captivity. Therefore, the objective of this study was to investigate the chemical characteristics of the calcareous layer, as well as the thickness of Podocnemis expansa post-hatching eggshells. Eggshell thickness was 183±1.405 µm. This value is similar to that of the eggs of other Testudines with flexible eggshells. As for the chemical composition, the following percentages were observed: nitrogen 7.983 ± 0.054; crude protein 49.91 ± 0.324; crude fat 0.068 ± 0.002; mineral matter 20.302 ± 0.807; calcium 13.374 ± 0.647; and phosphorus 0.176 ± 0.003. Knowledge on chemical composition of the eggshell may aid the nutrition of P. expansa raised in commercial facilities, once this species is an alternative and promising source of exotic meat.

O conhecimento sobre os constituintes químicos da casca de ovos pós-eclosão de répteis pode ser um referencial de qualidade da dieta fornecida para as fêmeas que vivem em cativeiro. Assim, este trabalho visa investigar os aspectos químicos que compõem a camada calcária, bem como a espessura da casca do ovo de Podocnemis expansa no período pós-eclosão. A espessura média da casca dos ovos foi de 183 ± 1,405 µm. Esta espessura é condizente com ovos de outros Testudines com casca flexível. Para os constituintes químicos, foram encontrados os seguintes valores médios percentuais: nitrogênio 7,983 ± 0,054, proteína bruta 49,91 ± 0,324, gordura bruta 0,068 ± 0,002, matéria mineral 20,302 ± 0,807, cálcio 13,374 ± 0,647 e fósforo 0,176 ± 0,003. Este conhecimento sobre a composição química da casca poderá auxiliar na criação em escala comercial dessa espécie, uma vez que a P. expansa tem se apresentado como fonte alternativa e promissora de carne exótica.

Morphological aspects of the liver of the Podocnemis expansa(Testudines, Podocnemididae)

The liver of P. expansa was characterized morphohistologically. To this end, twenty livers from clinicallyhealthy male and female Podocnemis expansa, weighing from 2.0 to 4,5 kg, supplied by the commercial breederFazenda Moenda da Serra, in Araguapaz, state of Goiás, Brazil, were analyzed macro - and microscopically.The coelomatic cavity was opened and the topography of the fresh organs was examined visually. After thehistological preparation, the slides were stained with Hematoxylin and Eosin (HE), Periodic Acid-Schiff(PAS), Gomori Trichrome, Reticulin and Picrosirius. The liver of P. expansa is a voluminous organ with anapproximately rectangular shape and brown coloration, varying from light to dark shades, and is divided into aright lobe, left lobe, and a central portion. The right lobe is the largest of the three portions. The gall bladderis located in a depression in the caudal portion of the right lobe, where the gall duct begins and emptiesinto the duodenum. Histologically, the hepatocytes are arranged in the form of double cords surroundedby winding sinusoidal capillaries. In cross section, they resemble acini containing approximately two to fivehepatocytes surrounding a probable central biliary canaliculus. The hepatocytes are polyhedral or pyramidalin shape, of uniform size, with a few central nuclei and others displaced peripherally, and the cytoplasm islittle eosinophilic when analyzed by the HE staining technique. The parenchyma is supported by delicatereticular fibers surrounding hepatocytes and sinusoids. The parenchyma and perisinusoidal spaces containlarge quantities of melanomacrophages, mainly close to the portal spaces.

Esqueletogênese dos ossos da coluna vertebral, costelas e esqueleto abdominal em embriões de Caiman Yacare (Daudin, 1802) (Crocodylia: Alligatoridae) / Skeletogenesis of the vertebral column bones, ribs and inscriptional ribs in embryos of Caiman yacare (Crocodylia: Alligaroridae)

Dentre os répteis, os lagartos e os testudines são o foco de inúmeras investigações que contemplam o estudo de sua ontogenia, contudo, descrições do desenvolvimento e da sequência de ossificação em crocodilianos são escassas. Assim, objetivou-se investigar o padrão de formação e a sequência de ossificação das vértebras e costelas em Caiman yacare (DAUDIN, 1802). Embriões foram coletados em intervalos regulares e submetidos ao protocolo de diafanização e coloração por Aliarina red S. O processo de ossificação da coluna vertebral ocorre no sentido crânio-caudal a partir dos 33 dias. As vértebras se formam a partir de centros de ossificação distintos para os centros, o arco e as apófises. O pró-atlas se forma a partir de dois centros de ossificação distintos que se fundem até o fim do período de incubação. A fusão dorsal dos processos transversos ocorre parcialmente aos 51 dias, dando origem ao diminuto esboço do processo espinhoso. No embrião de 57 dias a articulação entre as costelas, o sacral e o ílio não estava evidente. A morfologia e tamanho das vértebras caudais variam consideravelmente no sentido crânio-caudal. Todas apresentam os processos hemais e iniciam sua ossificação até os 48 dias. C. yacare apresenta um número variado de costelas abdominais, que se ossificam ainda durante o período embrionário. O padrão da esqueletogênese de C. yacare é congruente com de outros répteis, embora existam algumas variações, com particular ênfase na remodelação de estruturas, o que possivelmente reflete as variações do período de incubação entre os diversos répteis relatados.

Among reptiles, lizards and Testudines are the focus of numerous investigations that include the study of its ontogeny, however, descriptions of development and ossification sequence in crocodilians are scarce. Thus, it was aimed to investigate the pattern of training and sequence of ossification of the vertebrae and ribs in Caiman yacare (Daudin, 1802). Embryos were collected at regular intervals and submitted to the protocol of clearing and staining Aliarina red S. The process of ossification of the vertebral column occurs in the craniocaudal direction from the 33 days. The vertebrae are formed from separate ossification centers for the centers, the arch and the transverse processes. The proatlas is formed from two separate ossification centers that fuse to the end of the incubation period. The fusion of dorsal transverse process is partly to 51 days, giving rise to a small sketch of the spinous process. In the embryo of 57 days the link between the ribs, the sacrum and the ilium was not evident. The morphology and size of caudal vertebrae vary considerably in the craniocaudal direction. All have the hemal processes and initiate its ossification up to 48 days. C. yacare has a varied number of abdominal ribs, which ossify even during the embryonic period. The pattern of skeletogenesis C. yacare is consistent with other reptiles, although some variations, with particular emphasis on the remodeling of structures, which possibly reflects the variations in incubation period among the various reptiles reported.

Anatomical and topographical description of the digestive system of caiman crocodilus (Linnaeus 1758), melanosuchus niger (Spix 1825) and paleosuchus palpebrosus (Cuvier 1807) / Descripción anatómica y topográfica del sistema digestivo del caimam crocodillus (Linnaeus 1758), melanosuchus niger (Spix 1825) y paleosuchus palpebrosus (Cuvier 1807)

This paper describes the digestive system of Caiman crocodilus, Melanosuchus niger and Paleosuchus palpebrosus based on anatomical and topographical inferences. The study involves two digestive systems of C. crocodilus, one of M. niger and one of P. palpebrosus, already fixed in 10 percent formaldehyde, belonging to the collection of the Wild Animal Research Laboratory (LAPAS) of the Federal University of Uberlândia. The work begins with a description of the digestive system of the aforementioned crocodilians, followed by topographical associations, aided by photographs taken with a SONY® DSC-H20 camera, X-rays of the gastrointestinal tract and a photograph of the digestive system of C. crocodilus prior to formaldehyding, which also belong to the LAPAS collection. The results indicate that the digestive system of crocodilians consists of a wide mouth, short pharynx, long straight esophagus, dilated stomach in relation to the rest of the tract, pancreas lodged between the first two ventral duodenal loops, coiled small intestine, large intestine with diameter larger than the preceding segments, and cloaca as the terminal portion of the digestive, urinary and reproductive systems. The anatomical and topographical description of the digestive system of C. crocodilus (Linnaeus, 1758) (Crocodylia: Alligatoridae), M. niger (Spix, 1825) (Crocodylia: Alligatoridae) and P. palpebrosus (Cuvier, 1807) (Crocodylia: Alligatoridae) can be extended to the other crocodilians due to interspecies and intraspecific behavioral similarities.

Mediante comparaciones anatómicas y topográficas describimos el sistema digestivo de C. crocodillus, M. nigeri y P. palpebrosus. Se utilizaron dos sistemas digestivos de C. crocodillus, uno de M. nigeri y uno de P. palpebrosus, fijados en formalina al 10 por ciento y pertenecientes al laboratorio de enseñanza e investigación de fauna silvestre (LAPAS) de la Universidade Federal de Uberlândia. En primera instancia se realizó la descripción del sistema digestivo de las mencionadas especies, seguido de comparaciones topográficas. Luego, fueron tomados registros fotográficos con cámara DSC H20 SONY. Adicional a esto, nos apoyamos con radiografías del tracto gastrointestinal y fotografías del sistema digestivo de C. crocodillus antes de ser fijados en formalina. Los resultados demuestraron que el sistema digestivo de estas tres especies de caimanes está constituido por una boca grande, faringe corta, esófago alargado y rectilíneo, estómago dilatado con relación a las otras partes del tracto digestivo, páncreas alojado entre las dos primeras curvaturas duodenales ventrales, intestino delgado plegado, intestino grueso con un diámetro mayor en relación a los segmentos anteriores y una cloaca donde también terminan los sistemas urinarios y reproductor. La descripción anatómica y topográfica del sistema digestivo de C. crocodillus, M. niger y P. palpebrosus puede ser extrapolada para otros cocodrilos por la semejanza comportamental interespecies e intraespecíficas.

Ontogeny of the cranial bones of the giant amazon river turtle Podocnemis expansa Schweigger, 1812 (Testudines, Podocnemididae ) / Ontogenia dos ossos do crânio em tartaruga-da-amazônia Podocnemis expansa Schweigger, 1812 (Testudines, Podocnemididae)

In order to determine the normal stages of formation in the sequence ofossification of the cranium of Podocnemis expansa in its various stages of development,embryos were collected starting on the 18th day of natural incubation and were subjected tobone diaphanization and staining. In the neurocranium, the basisphenoid and basioccipitalbones present ossification centers in stage 19, the supraoccipital and opisthotic in stage 20,the exoccipital in stage 21, and lastly the prooptic in stage 24. Dermatocranium: thesquamosal, pterygoid and maxilla are the first elements to begin the ossification process,which occurs in stage 16. However, ossification centers begin to appear in stage 17 in mostof these bone elements, i.e., the frontal, jugal, postorbital, parietal, premaxilla andprefrontal, followed by the palatine and quadratojugal in stage 19 and lastly by the vomer instage 25. The quadrate bone of the splanchnocranium ossifies in stage 23. The mandibleand hyoid apparatus, the dentary, coronoid and supra-angular, show ossification centers instage 16 and the branchial horn I in stage 17. The sequence and synchronization ofossification in P. expansa show similarities as well as differences when compared with otherspecies of Testudines.

Com o propósito deestabelecer etapas normais de formação da sequência de ossificação do crânio em Podocnemisexpansa, nos diferentes estágios de desenvolvimento, coletaram-se embriões a partir do 18ºdia de incubação natural, os quais foram submetidos à técnica de diafanização e coloraçãodos ossos. No neurocrânio, no estágio 19, o basisfenoide e o basioccipital apresentam centrode ossificação; no estágio 20, o supraoccipital e o opistótico; no estágio 21, o exoccipital;somente no estágio 24, o proótico. Dermatocrânio: o esquamosal, o pterigoide e a maxilasão os primeiros elementos a iniciar o processo de ossificação, que ocorre no estágio 16. Masa maioria desses elementos ósseos apresenta centros de ossificação no estágio 17, são eles:frontal, jugal, pós-orbital, parietal, pré-maxila, pré-frontal, seguido do palatino equadradojugal no estágio 19 e, por último, o vômer no estágio 25. O osso quadrado doesplancnocrânio, no estágio 23. Ossificação da mandíbula e aparelho hioide: tanto odentário, coronoide e o supra-angular apresentam centros de ossificação no estágio 16; ocorpo branquial I, no estágio 17. A sequência e a sincronização da ossificação em P. expansaexibem similaridades, bem como diferenças, quando comparada com outras espécies deTestudines.

Topographic anatomy of the spinal cord and vertebromedullaryrelationships in Mazama gouazoubira Fisher, 1814 ( Artiodactyla; Cervidae ) / Anatomia topográfica da medula espinal e relações vértebromedulares em Mazama gouazoubira Fisher, 1814 (Artiodactyla; Cervidae)

To gain an understanding of the detailed anatomical aspects of Mazama gouazoubira (brocket deer), this paper describes the relationships between its spinal cord and the vertebral canal, adding information with a clinical and surgical approach. Three specimens of M. gouazoubira were prepared following the methods normally used in anatomy. The epaxial muscles and vertebral arches were removed to expose the spinal cord and the spinal nerve roots. The dimensions of the medullary segments were measured using a pachymeter with 0.05 mm precision. The spinal cord is cylindroidal, dorsoventrally flattened, with an average craniosacral length of 656.27 mm, and has two dilatations corresponding to the cervical and lumbar intumescences. The cervical, thoracic, lumbar and sacrocaudal segments showed an average length of 175.07, 226.03, 123.47 and 43.63 mm, with indices of 28.02, 35.34, 19.68 and 6.93%, respectively. The medullary cone, whose average length is 46.27 mm, begins between L2 and L3 and ends between S1 and S2, with a mean index of 7.53%. The overall average distance between the nerve roots of the cervical, thoracic and lumbosacral segments was 2.23, 2.06 and 1.98 cm, respectively.

Propondo conhecer os aspectos anatômicos pormenorizados de Mazama gouazoubira (veado catingueiro), o presente trabalho descreve as relações entre sua medula espinal e o canal vertebral, adicionando informações com enfoque clínico-cirúrgico. Utilizaram-se três espécimes de M. gouazoubira que foram preparados seguindo métodos usuais em anatomia. Retirou-se a musculatura epiaxial e os arcos vertebrais para a exposição da medula espinal e raízes dos nervos espinais. As dimensões dos segmentos medulares foram obtidas utilizando um paquímetro de precisão 0,05 mm. A medula espinal possui a forma cilindróide, aplanada dorsoventralmente, com comprimento crânio-sacral médio de 656,27 mm, possui duas dilatações correspondentes às intumescências cervical e lombar. Os segmentos cervical, torácico, lombar e sacro-caudal apresentam 175,07; 226,03; 123,47 e 43,63 mm decomprimento médio, com índices de 28,02; 35,34; 19,68 e 6,93% respectivamente. O cone medular de comprimento médio 46,27 mm inicia-se entre L2 e L3 e termina em S1 e S2, com índice médio de 7,53%. A média geral obtida para a distância entre as raízes dos nervos dos segmentos cervical, torácico e lombossacral foi de 2,23; 2,06 e 1,98 cm, respectivamente.

Radiographic anatomy aspects and gastrointestinal transit time in Podocnemis unifilis troschel, 1848 (Testudines, Podocnemididae) / Aspectos anátomo-radiográficos e tempo de trânsito gastrintestinal em Podocnemis unifilis troschel, 1848 (Testudines, Podocnemididae)

The present study analyzed the radiographic anatomy and determined the gastrointestinal transit time of Podocnemis unifilis. We used ten animals belonging to LAPAS from the Federal University of Uberlândia, Uberlândia, Minas Gerais State, Brazil. The animals were orally fed with a barium sulphate suspension at 10 mL kg-1 mixed with mineral oil, at a ratio of 70% of barium sulphate for 30% of mineral oil. Afterwards, the animals underwent radiography in a dorsum ventriloquoal position, with the X-ray device adjusted at 72 Kv and 200 mA, in time intervals to follow the permanency of contrast in the organism. Five minutes after the contrast was supplied, the stomach was filled. After sixteen hours the contrast advanced to the small intestine. In 48 hours, the whole small intestine and part of the colon were fulfilled. On the 9th day the stomach was empty and the contrast advanced to the colon. On the 11th day, the colon was totally fulfilled, and the contrast was close to cloaca. On the 18th day all contrast was eliminated by the animal. Total time for contrast elimination was, in average, 17.6 ± 2.4 days, with the minimum of 12 and maximum of 22 days, with temperature at 27ºC. The digestion of the food was slower in the duodenum, and faster in the colon-rectum, which presents lower indices of repletion.

Avaliou-se aspectos anátomo-radiográficos bem como o tempo de trânsito gastrintestinal em Podocnemis unifilis. Foram utilizados 10 animais pertencentes ao Laboratório de Pesquisas em Animais Silvestres (LAPAS) da Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, Minas Gerais, Brasil. Aos animais foi administrada, por via oral, uma suspensão de sulfato de bário 10 mL kg-1 misturada com óleo mineral na proporção de 70% de sulfato de bário para 30% de óleo. Posteriormente, os animais foram radiografados dorso-ventralmente, com o aparelho de raios-X regulado para 72 Kv e 200 mA, em intervalos de tempo pré-estabelecidos. Em média, cinco minutos após a administração do contraste, a porção proximal do estômago estava preenchida. Após 16 horas, o contraste progrediu para o intestino delgado. Com 48 horas, todo o intestino delgado e parte do intestino grosso estavam preenchidos. No 9 dia o estômago apresentava-se vazio e o contraste progrediu para o cólon. No 11 dia, o contraste encontrava-se na região do reto e o duodeno encontrava-se vazio. No 14 dia, o intestino delgado já estava totalmente sem preenchimento. No 18 dia, todo o contraste foi eliminado. O tempo total de eliminação do contraste foi, em média, de 17,6 ± 2,4 dias, sendo o mínimo de 12 e o máximo de 22 dias em temperatura média de 27°C. A digestão do alimento foi mais lenta no duodeno e mais alta no cólon-reto, que alcançou menores índices de repleção.

Anatomical Behavior of the Celiacomesenteric Artery of Pirarucu Arapaima gigas Cuvier, 1817 (Osteoglossiforme, Arapaimidae) / Comportamiento Anatómico de la Arteria Celiacomesentérica en Pirarucu Arapaima gigas Cuvier, 1817 (Osteoglosiforme, Arapaimidae)

The pirarucu, Arapaimidae family fish, is one of the most important and emblematic species of Amazon. To investigate their circulatory system anatomies features were used 10 specimens with 74 cm medium total length, from river Araguaia lakes, Sao Miguel do Araguaia, Goias, Brazil. The fishes had their celomatic cavity open with dorsal aorta artery identified and cannulation where was injected synthetic latex. Fixation of those specimens was by injection of 10% formalin. In that specie, the coeliac-mesenteric artery is the only one arterial vessel responsible to digestive tract flow and always ramified from 2nd, 3rd and 4th left efferent branchial arteries. The stomach is flowing by coeliac artery and a gastric branch of the cecal ventral artery; intestine receives coeliac-mesenteric artery branchs and cranial and caudal mesenteries arteries branchs; the dorsal and ventral cecum are supplied by cecal dorsal and ventral arteries respectively.

El pirarucu, pez de la familia Arapaimidae, es una de las especies más importantes y emblemáticas de la ictiofauna amazónica. Para estudiar las características anatómicas de su sistema circulatorio, fueron utilizados 10 ejemplares de Arapaima gigas, con un longitud total media de 74 cm, provenientes de lagos del río Araguaia, Sao Miguel do Araguaia, Goiás, Brasil. A los peces se les abrió la cavidad celomática donde se identificó y canalizó la arteria aorta dorsal, injectándose una solución coloreada de látex sintético. La fijación del material se realizó con inyecciones de formol al 10%. La arteria celiacomesentérica es responsable de la irrigación del tubo digestivo y tiene origen en las 2ª, 3ª y 4ª arterias branquiales eferentes izquierdas. El estómago está irrigado por la arteria celíaca y por una rama gástrica de la arteria cecal ventral. El intestino recibe ramas arteriales procedentes de la arteria celiacomesentérica y de las arterias mesentéricas craneal y caudal; los ciegos dorsal y ventral están irrigados por las arterias cecales dorsal y ventral, respectivamente.

Estudo anatômico dos músculos flexores superficiais do antebraço no macaco Cebus apella / Anatomical study of the superficial flexors muscles of the forearm in Cebus apella monkeys

Dentre os animais, o modelo experimental mais próximo dos humanos é o macaco, cujas características anatômicas são mais fidedignamente extrapoláveis para os humanos. O objetivo do presente estudo foi caracterizar comparativamente os músculos flexores superficiais do antebraço do macaco Cebus Apella em relação aos humanos. Para isso, nós utilizamos oito espécimes adultos de Cebus apella. Os músculos dissecados originam-se, na maioria, no epicôndilo medial do úmero. O músculo flexor superficial dos dedos apresenta também uma cabeça radial que se origina na porção anterior do osso rádio, enquanto o músculo flexor ulnar do carpo apresenta uma cabeça ulnar que se origina no olécrano da ulna. O músculo flexor ulnar do carpo insere-se no osso pisiforme; o músculo palmar longo, na aponeurose palmar; o músculo flexor radial do carpo, no osso metacarpo II, o músculo pronador redondo, na porção látero-posterior do osso rádio; e o músculo flexor superficial dos dedos, nas falanges médias do II ao V dedo. Os músculos analisados são inervados pelo nervo mediano, com exceção do flexor ulnar do carpo, que é inervado pelo nervo ulnar. A irrigação é efetuada pela artéria ulnar, que emite ramos musculares para os músculos palmar longo, flexor radial do carpo, flexor ulnar do carpo, pronador redondo e flexor superficial dos dedos, o qual também recebe ramos da artéria radial. Os músculos flexores superficiais no Cebus apella são muito semelhantes aos músculos humanos de mesma designação.

Discoespondilose deformante em onça parda (puma concolor, Linnaeus, 1771) relato de um caso / Disc spondylosis deformant in a puma (Puma concolor, Linnaeus, 1771) case report

No presente relato, descreve-se um caso de discoespondilose deformante em uma onça parda (Puma concolor). O animal foi avaliado no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia, apresentando prostação e paresia de membros pélvicos. Pelos exames radiográficos e laboratoriais de hemograma, pesquisa de hemoparasita e urinálise, foi possível diagnosticar discoespondilose deformante, sendo indicada realização de hemilaminectomia.

Origem e distribuição do nervo isquiático no gato doméstico (Felis catus domesticus, Linnaeus, 1758) / Origin and distribution of the sciatic nerve in the domestic cat (Felis catus domesticus, Linnaeus, 1758)

Neste estudo, verificou-se a origem e a distribuição do nervo isquiático de 30 gatos sem raça definida, 17 fêmeas e 13 machos, após fixação em solução aquosa de formaldeído a 10%. O nervo isquiático originou-se em 55 antímeros (91,67%) do ramo ventral do sexto nervo espinhal lombar, em 60 (100%) do ramo ventral do sétimo nervo espinhal lombar e do ramo ventral do primeiro nervo espinhal sacral e em 44 antímeros (73,33%), do ramo ventral do segundo nervo espinhal sacral. O aludido nervo cedeu ramos nervosos, em todos os animais, para os músculos glúteo profundo, piriforme, gêmio, bíceps femoral, semitendinosos e semimembranosos e, em alguns animais, para os músculos quadrado femoral (75,00%) abdutor crural caudal (78,33%), além do ramo comunicante com o nervo pudendo (71,67%). Após análise dos resultados, constatou-se diferença significativa (p<0,05) para os ramos nervosos emitidos aos músculos quadrado femoral em fêmeas profundo e quadrado femoral em machos e fêmeas.

The origin and distribution of the sciatic nerves were studied in 30 adult unknown breed cats. The sample included 17 females and 13 males. The nerves were fixed in 10% formaldehyde solution. Sciatic nerves were observed to originate, in 55 sample (91.67%), from the ventral branch of the sixth limbar spinal nerve; in 60 sample (100%), from the ventral branch of the seventh lumbar spinal berve; in 60 sample (100%), from the ventral branch of the first sacral nerve and, in 44 sample (73.33%), from the ventral branch of the second sacral nerve. The sciatic nerves branched out, in all of the animals studied, to the gluteus profundus, piriformis, gemelli, biceps femoris, semitendinosus and semimembranosus muscles, and some animals, to the quadratus femoris (75.00%) and abductor cruris caudalis muscles (78.33%). The nerves also extended to the communicant branch of the pudende nerve (71.67%). Significant difference (p<0.05) was observed among branches emitted to the quadratus femoris muscles in females and the gluteus produndus and quadratus femoris in males and females.